Chambre d'essai de stabilité du médicament

Dans l'industrie pharmaceutique, il est de la plus haute importance de garantir la stabilité et la puissance des médicaments. La chambre d'essai de stabilité des médicaments personnalisée est un équipement spécialisé qui joue un rôle crucial dans l'évaluation de la performance des médicaments dans diverses conditions environnementales au fil du temps. Cela permet aux entreprises pharmaceutiques de déterminer la durée de conservation, les exigences de stockage et la qualité globale de leurs produits.

• Contrôle environnemental de précision

  Capable de maintenir une large plage de températures, généralement de 2°C à 40°C avec une précision de ±0,5°C. Le système de contrôle de l'humidité peut maintenir des niveaux d'humidité relative de 20 % à 95 % HR avec une précision de ±3 % HR. Équipé de sources lumineuses réglables qui peuvent simuler différentes intensités et spectres lumineux.

• Distribution environnementale uniforme

  Conçu pour assurer une distribution uniforme de la température, de l'humidité et de la lumière dans tout l'espace d'essai grâce à l'utilisation de chicanes, de ventilateurs et de schémas de circulation d'air soigneusement conçus.

• Instrumentation et acquisition de données avancées

  Équipé d'une gamme complète de capteurs et d'instruments connectés à un système d'acquisition de données à grande vitesse qui enregistre et stocke toutes les données pertinentes avec une fréquence d'échantillonnage allant jusqu'à 1000 échantillons par seconde.

• Fonctionnalités de sécurité et de conformité améliorées

  Conçu avec de multiples fonctions de sécurité, notamment un système d'arrêt automatique, un système d'extinction d'incendie et un système de ventilation. Conforme aux normes et réglementations pertinentes de l'industrie pharmaceutique.

• Simulation précise des conditions de stockage et de transport des médicaments

  Fournit une simulation très précise des conditions environnementales auxquelles les médicaments seront confrontés, ce qui permet d'évaluer les performances et la dégradation des médicaments au fil du temps.

• Qualité améliorée des produits pharmaceutiques et conformité réglementaire

  Aide à identifier et à résoudre les problèmes de formulation potentiels, ce qui conduit à des produits plus fiables et facilite les approbations réglementaires.

• Soutien à la recherche et au développement pharmaceutiques

  Essentiel pour étudier la stabilité chimique et physique de nouveaux candidats médicaments et comprendre les effets environnementaux sur les propriétés des médicaments.